长沙1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在长沙的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 长沙的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在长沙,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (9条,均分4.7)
整体服务不错,护士上门采样很方便。价格方面,如果只看单价会觉得高,但他们有个‘首次检测+两次复查’的套餐,平均下来每次便宜不少。对于需要长期监测的我来说,这个套餐设计很实用,等于批发价了。
机构回复
感谢您对我们套餐设计的认可!我们希望通过灵活的套餐,切实降低长期监测用户的平均成本,让更多患者能够持续受益于MRD监测。很高兴它契合了您的需求!
我是术后复查患者,对采血前的注意事项有点疑问,半夜在APP上留言咨询,没想到第二天一早9点就收到了详细的文字回复。这种响应速度让我觉得你们是24小时在线的,心里特别踏实。
机构回复
很高兴能及时为您解惑。我们设有专人值守用户留言,确保在工作时间第一时间响应。您的安心是我们最大的追求,请随时联系我们。
因为家人有癌症史,我自己体检发现结节后比较担心,就做了这个检测。最大的感受是“安心”。虽然检测面向患者,但对我这种高危焦虑的人也很有用。服务流程严谨,报告权威。以后还会考虑做监测。
机构回复
感谢您选择我们的服务用于健康风险管理!您的“安心”是我们追求的最终目标。对于有家族史或结节的人群,早期了解基因风险确实具有重要意义。欢迎您随时关注我们的动态,祝您永远健康!
作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。
爸爸肺癌手术后,医生推荐做这个MRD监测。采血过程我挺紧张的,怕他疼。护士手法很专业,下针快,用的针头也细,爸爸说就蚊子叮一下的感觉。采完血按一会儿就不出血了,创可贴是那种低敏的,他皮肤敏感也没事。整个体验比我想象中轻松太多了,家属最怕老人遭罪。
机构回复
感谢您的认可!让患者舒适是我们的重要目标。我们选用进口的超细采血针和低敏敷料,就是为了最大程度减少不适。祝老人家康复顺利,我们会用精准的监测为您护航。
检测本身和服务挺好的,隐私方面也放心。但感觉检测周期有点长,从采样到报告将近三周,等待期间比较焦虑。客服解释说因为要深度测序和分析,但还是希望未来技术升级能缩短时间,毕竟对患者来说时间就是心情啊。
机构回复
诚恳接受您的批评!检测周期因涉及复杂生物信息分析,目前仍需一定时间。我们正投入研发更快的分析流程,力争在保证精度前提下缩短周期。感谢您的耐心与理解!
乳腺癌术后半年,第一次做MRD监测。体验很好,从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通,不是冷冰冰的文字,把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体,让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务,陪伴您的康复之路。
整体很满意,但有个小建议:报告里有些专业术语虽然有解释,但解释本身也有点绕。比如‘克隆性造血相关突变’那段,我还是看了好几遍。如果能再增加一个‘一句话大白话总结’栏就更好了。专业性我打5星,但易懂性可以再提升。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议!如何将最前沿的科学发现用最通俗的语言表达,是我们持续优化的重点。您的‘一句话总结’想法非常好,我们会在未来的报告迭代中认真考虑加入,让报告更亲民。
家里有肠癌家族史,我虽然还没确诊,但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入,有遗传风险提示,也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图,以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识!为高风险人群建立基因基线,正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航,有任何疑问随时联络我们。
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