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肿瘤基因检测泛癌种

长沙肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,分析120个肿瘤相关基因,为治疗、用药和后续监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望寻找更多治疗选择的长沙肿瘤人士。
  • 完成治疗后,想定期监控复发风险的长沙朋友。
  • 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的长沙人士。
  • 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的长沙朋友。
  • 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的长沙人士。
  • 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的长沙朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在长沙的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个血液基因检测吗?
并非如此。它主要适用于已经确诊或高度怀疑为肿瘤的朋友,特别是那些需要考虑靶向治疗、希望评估化疗敏感性或需要监控病情变化的情况。具体是否适合,需要由您的主治医生根据您的个体情况来判断。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,纸质报告可根据您的要求邮寄或自取。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非白花。即使未发现匹配的靶向药物,阴性结果也具有重要价值:它可能提示当前使用某些靶向药获益有限,帮助您和医生排除无效选项,聚焦于化疗、免疫治疗等其他方案。同时,检测包含的化疗相关基因和预后信息,也能为整体治疗策略提供参考。
报告上建议用的靶向药,我们长沙的医院没有,或者医保不报销,怎么办?
这是一个很实际的问题。您可以拿着基因检测报告,与您的主治医生深入探讨。医生可能会:1. 评估是否有其他可及且有效的替代方案;2. 帮助您了解如何申请进入国内的新药临床试验;3. 或指导您通过合规途径了解自费购药的信息。检测报告为您提供了科学的用药依据,是后续所有决策的重要基础。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?怎么保护的?
我们高度重视您的隐私。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。报告仅限您本人及您授权的对象查阅,不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
  • 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
  • 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。

用户评价 (9条,均分4.7)

谭** 已验证 肝癌家属

我老公肺癌,需要定期监测。这次是快递上门收的采血包,我们自己在家附近的诊所抽的血。本来担心流程复杂,但客服提前把注意事项和视频发来了,诊所医生一看就明白怎么操作,非常方便我们家属,不用带着病人奔波。

机构回复

感谢您选择我们的居家采样服务!我们致力于为行动不便的用户提供便捷、可靠的替代方案。清晰的指引和与第三方机构的顺畅协作是我们努力的方向。很高兴能为您提供便利。

2026-03-2635人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

采样过程挺顺利的,护士手法专业。但有个小建议,采血前的等待区座位有点少,那天人多,我们站着等了二十多分钟。对于身体不太好的病患或老人来说,站着等确实有点累。要是能多设几个座位或者优化预约时段就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已关注到高峰时段等待区座位紧张的问题,正在研究优化预约分流和增加临时座椅的方案,努力提升等候体验。

2026-03-2335人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

我爸是肺癌,年龄大血管细,之前抽血老费劲。这次来做ctDNA检测,护士姐姐特别耐心,找了半天血管,还一直跟我爸聊天分散他注意力。最后从手腕侧面抽成功了,整个过程我爸居然没怎么喊疼,真的是技术好。

机构回复

感谢您对我们采样护士技术的肯定!面对血管条件欠佳的叔叔,我们确实需要更多的耐心和技巧。我们会将您的表扬转达给采样团队,这能激励他们为每一位用户提供更舒适的服务。

2026-03-2142人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-03-1117人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

给肺癌晚期的家人找靶向药方向,这里样本交接的环节特别严谨,密封、扫码、登记,全程可追溯,看着就感觉数据不会出错,对后续治疗更有信心了。

机构回复

您的认可是对我们最大的鼓励。样本的标准化管理和全流程质控是报告准确性的基石,我们务必确保每个环节万无一失,为临床决策负责。

2026-03-1864人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

我是为二次手术前的评估来做的。报告里除了突变列表,还专门有一页‘克隆进化分析’图,解读医生指着图告诉我,哪些突变可能是原发的,哪些可能是治疗后新出现的。这对我接下来要不要换治疗方案,提供了特别关键的思路。专业性很强!

机构回复

您准确地抓住了本检测在评估肿瘤演变上的独特价值。通过追踪克隆进化,我们希望能够为治疗节点的决策提供更深入的分子层面洞察。预祝您后续治疗顺利。

2026-03-0555人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。

机构回复

为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!

2026-03-1144人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,环境和服务都没得说。就是价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力还是不小的。希望以后能有更多惠民政策。

机构回复

衷心感谢您选择我们的服务并坦诚反馈。我们深知价格是很多家庭的重要考量,公司也在积极探索与保险、公益项目等合作,致力于让精准医疗惠及更多需要的患者。

2025-04-1366人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

第一次做基因检测,心里没底,总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介,虽然不是完全看懂,但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示,后服务’的做法,建立了初步信任。

机构回复

感谢您的认可!公开我们的隐私保护措施和安全资质,正是为了主动接受监督,建立透明的信任。我们深知,在基因检测领域,安全与隐私是技术的起点,也是服务的终点。我们将持续努力,不负信赖。

2026-01-1450人觉得有用

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